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First Éditions
EAN : 9782412047415
Façonnage normé : EPUB3
DRM : Watermark (Tatouage numérique)

Sclérose en plaques et talons aiguille. Dépasser la maladie et renouer avec son équilibre

Collection : First Santé
Date de parution : 11/04/2019
Quand les talons aiguilles, l’appétit de vivre et l’enthousiasme côtoient le handicap invisible, les boîtes de médicaments et les bas de pyjamas.
Charlotte est étudiante en médecine lorsqu’elle fait sa première poussée de sclérose en plaques. Une maladie qui va bouleverser sa vie : des souffrances physiques et des épreuves sont nés
une sérénité et un optimisme à toute épreuve, dont elle partage dans ce livre les clés, avec humour autant qu’avec expertise.
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Charlotte est étudiante en médecine lorsqu’elle fait sa première poussée de sclérose en plaques. Une maladie qui va bouleverser sa vie : des souffrances physiques et des épreuves sont nés
une sérénité et un optimisme à toute épreuve, dont elle partage dans ce livre les clés, avec humour autant qu’avec expertise.
« Grâce à ma sclérose en plaques et aux moments très éprouvants qu’elle implique, j’ai appris à me dépasser et à acquérir une philosophie de vie dont les piliers sont la bienveillance, les rires et l’amour au sens large du terme... Chaque individu confronté à la maladie peut trouver une voie vers l’équilibre ; la mienne prend sa source dans la vie de tous les jours : être une femme avant d’être une patiente, et apprendre à savourer la vie avec intensité ! »
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EAN : 9782412047415
Façonnage normé : EPUB3
DRM : Watermark (Tatouage numérique)

Ce qu'en pensent nos lecteurs sur Babelio

  • dcombier Posté le 2 Mars 2020
    Un livre témoignage à lire si l'on est accompagnant ou proche d'une personne atteinte de sclérose en plaques (SEP). Ils pourront apprendre ce qu'est la SEP et ce que subisse les malades dans leur corps et dans leur vie ; la SEP étant souvent une maladie invisible que les personnes en bonne santé ne comprennent pas, ce qui entraîne qu'ils ne comprennent pas non plus le malade. Pour les personnes atteintes de SEP, il faut comprendre que chaque SEP est unique,et l'auteur en a une forme grave mais bénéficie d'être dans le milieu médical et en grande ville ce qui beaucoup la variété des soins et des aides. Je suis également atteint de SEP, mais vis dans un petit village, je n'ai pas accès à tous les soins périphériques dont parle l'auteur et ai comme elle eu des spécialistes éminents et d'autres qui étaient lâches (au point de ne pas me donner le diagnostic et de la faire faire par un confrère) ou incompétents. Le livre m'a intéressé sans plus, mais mon épouse a compris beaucoup concernant mes attitudes, mes réactions et, en cela, il est utile.
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