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EAN : 9782221146330
Façonnage normé : BROCHE
Nombre de pages : 288
Format : 153 x 240 mm
Le Voleur de brosses à dents
Date de parution : 24/09/2015
Éditeurs :
Robert Laffont

Le Voleur de brosses à dents

Date de parution : 24/09/2015

« Un jour, j’en ai eu assez. Mille fois, j’en ai eu assez. Assez de toi, Samy, assez de tous qui ne comprennent rien, de la société qui ne fait...

« Un jour, j’en ai eu assez. Mille fois, j’en ai eu assez. Assez de toi, Samy, assez de tous qui ne comprennent rien, de la société qui ne fait rien. Assez.
Et puis mille fois, j’ai espéré, mille fois, j’ai ri et pleuré avec toi, mille fois, je t’ai serré...

« Un jour, j’en ai eu assez. Mille fois, j’en ai eu assez. Assez de toi, Samy, assez de tous qui ne comprennent rien, de la société qui ne fait rien. Assez.
Et puis mille fois, j’ai espéré, mille fois, j’ai ri et pleuré avec toi, mille fois, je t’ai serré dans mes bras.
Alors j’ai écrit ce livre pour toi, mon petit bonhomme si différent, pour moi, et pour ton frère, afin qu’il n’oublie pas tous ces fous rires qui émaillent notre drôle de vie aussi.
J’ai écrit ce livre pour toutes ces familles dont personne ne voit le désarroi, pour témoigner de notre quotidien durant ces dix ans, déjà.
J’ai écrit ce livre en n’épargnant personne parce que personne ne nous épargne.
C’est l’histoire de notre combat, c’est l’histoire de notre amour. Un amour que j’ai cru à sens unique. Tu me prouves aujourd’hui le contraire. »

Récit intime d’une jeune femme, d’une jeune mère confrontée au quotidien du handicap, mais aussi témoignage sans fard sur un fait de société qu’on occulte : impossible de rester indifférent au cri d’amour de cette maman qui pourrait être nous.

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EAN : 9782221146330
Façonnage normé : BROCHE
Nombre de pages : 288
Format : 153 x 240 mm

Ce qu'en pensent nos lecteurs sur Babelio

  • louneraia 19/05/2022
    Témoignage touchant d'une mère de deux enfants dont le plus jeune est polyhandicapé. Son parcourt raconte la difficulté à avoir un diagnostique et aussi la difficulté ainsi que le coût (financier, émotionnelle) de la prise en charge une fois les handicapes reconnus. L'écriture est prenante, le thème abordé avec justesse et mesuré.
  • Marine1608 07/03/2022
    Suite à ma lecture du livre S'adapter de Clara Dupont-Monod, qui m'avait beaucoup touché, une amie m'a prêté ce livre, Le voleur de brosses à dents, récit d'une mère dont le fils né handicapé, récit de son parcours semé de milliers d'embuches, récit poignant et émouvant, récit empli de rage envers cette société qui ne s'est pas adaptée aux gens hors normes, récit empli d'incompréhension et de solitude face aux diagnostics inexpliqués, aux prises en charge aléatoires et incomplètes. Même si j'ai trouvé l'écriture trop simple, trop facile, pas assez littéraire, n'est-ce pas finalement cela un témoignage ? Un partage avec ses mots de sa situation. A lire donc, pour se rendre un peu plus compte de la difficulté du handicap.
  • cellodiet 03/12/2021
    #x1f468 Famille et handicap #x1f468 Un magnifique récit de cette maman d'un enfant différent, extraordinaire. Son parcours, ses obstacles, ses doutes, ses craintes mais surtout ses espoirs en son fils et ses capacités, tout est raconté avec pudeur et sans exagération. On ne s’apitoie pas sur le destin de cette maman, mais on admire son courage, sa ténacité quand il faut se battre pour faire diagnostiquer le handicape de son fils, le faire reconnaître, demander des adaptations pour qu'il ne soit pas rejeté de la société, tout en conservant un travail. De part son travail et sa médiatisation, Églantine Eméyé se fait porte parole de la voix de tous ces parents et leurs combats pour l'intégration de leurs enfants.
  • mamansand72 01/11/2021
    Un livre témoignage bouleversant sur le polyhandicap et l’autisme d’un enfant qui montre le combat quotidien d’une mère pour garantir à son fils l’éducation à laquelle il a droit, pour obtenir une prise en charge adaptée. Eglantine Eméyé décrit très bien l’énergie qu’il faut déployer pour élever un enfant différent, tout en travaillant et en maintenant un semblant de vie sociale. Elle montre aussi les ravages causés sur l’entourage professionnel, amical et familial… et sans avoir connaissance des statistiques précises, je suis sûre que ce sont à plus de 90% les mères qui prennent en charge quasiment à 100% toutes les démarches et tous les aménagements du quotidien pour réussir cette mission qui s’apparente à un parcours du combattant, en France, au 21ème siècle ! Concernée, à un degré moindre et incomparable par l’autisme, j’ai été très touchée… et révoltée par les situations décrites… Et ayant vécu quelques situations similaires, je suis sûre que rien n’est exagéré…bien au contraire ! Il s’agit donc d’un petit garçon, Samy, qui ne se développe pas comme les autres, qui inquiète sa maman et son entourage proche dès les premiers mois de sa vie. Au fil des consultations spécialisées, ses parents découvrent que... Un livre témoignage bouleversant sur le polyhandicap et l’autisme d’un enfant qui montre le combat quotidien d’une mère pour garantir à son fils l’éducation à laquelle il a droit, pour obtenir une prise en charge adaptée. Eglantine Eméyé décrit très bien l’énergie qu’il faut déployer pour élever un enfant différent, tout en travaillant et en maintenant un semblant de vie sociale. Elle montre aussi les ravages causés sur l’entourage professionnel, amical et familial… et sans avoir connaissance des statistiques précises, je suis sûre que ce sont à plus de 90% les mères qui prennent en charge quasiment à 100% toutes les démarches et tous les aménagements du quotidien pour réussir cette mission qui s’apparente à un parcours du combattant, en France, au 21ème siècle ! Concernée, à un degré moindre et incomparable par l’autisme, j’ai été très touchée… et révoltée par les situations décrites… Et ayant vécu quelques situations similaires, je suis sûre que rien n’est exagéré…bien au contraire ! Il s’agit donc d’un petit garçon, Samy, qui ne se développe pas comme les autres, qui inquiète sa maman et son entourage proche dès les premiers mois de sa vie. Au fil des consultations spécialisées, ses parents découvrent que derrière les traits autistiques, se cache un AVC passé inaperçu et ayant laissé des séquelles irréversibles dans son cerveau : crises d’épilepsie, traits autistiques, difficultés motrices et mentales. Commence alors le parcours du combattant entre services médicaux, médecins qui se contredisent, techniques et protocoles de rééducations éprouvés ou expérimentaux, un quotidien fait de course contre la montre, de gestion des crises et des urgences, de nuits sans sommeil… mais aussi d’une belle solidarité entre parents concernés, d’amis extraordinaires qui aident sans juger… Dans son livre, Eglantine Eméyé dénonce ls manque de moyens attribués pour la prise en charge de ces enfants différents, le manque criant de structures adaptées, les retards de la France dans ce domaine, la manque de volonté politique pour faire vraiment bouger les choses. Pour y remédier, entouré de ses parents et d’autres familles, elle va créer une petite structure adaptée. Mais, là aussi, son ambition louable se heurtera aux lourdeurs administratives, aux normes établies qui ne correspondent pas aux enfants « hors-normes »….et le monde associatif n’est pas que solidarité et bienveillance, loin de là !
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  • clapeli 22/10/2021
    Pas concernée pas le sujet et très ignorante des problèmes de l'autisme, j'ai entamé ce livre, que j'ai trouvé pas hasard d'occasion, en voulant en savoir davantage sur l'autisme et un peu intrigué par le titre! .... (et puis peut être aussi, malhonnêtement, par voyeurisme,..). le témoignage est bouleversant, sans être donneur de leçon. C'est écrit simplement, sans tragédie et sans emphase larmoyante! ...et pourtant, le livre est très émouvant et, questionne, au delà de l'autisme, sur le rôle d'une maman! ... Je conseille ce livre: concerné ou pas, on en ressort pas indifférent!
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